Mkb-10 nevus lice

Svojstva pigmenta Nevusa: Što trebate znati o ovom problemu

Što trebate znati o tako kompliciranom patološkom stanju koji može biti opasan po život i zdravlje?

Čimbenici koji stvaraju molove su različiti. Studije pokazuju vjerojatne uzroke pojave, govorimo o polietičkom i multifaktorijalnom stanju. Čimbenici ne uključuju:

  • Urođene karakteristike. U ovom slučaju, razvoj fetusa je zamućen. Budući da su većina tablete za rođenje, poremećaji u razvoju dostižu 60-70% svih kliničkih znakova rođenih žigova.
  • Utjecaj na kožni sloj UV zračenja. Poanta ovog faktora je intenzivno izlaganje kože ultraljubičastom zračenju. To dovodi do aktivne proizvodnje melanotropnih hormona. Što intenzivnija vuna djeluje na kožu, više se melanocita sintetizira u osnovnom sloju kože. Umjesto normalnog procesa štavljenja, to je patogeni proces koji se može završiti malignom reakcijom. Predstavnici slabijeg spola češće pate nakon 30. i starije dobi pacijenata oba spola. Dobiva se ova vrsta krtice.
  • Hormonska neravnoteža. To dovodi do stvaranja malih šapa (obično točke rijetko prelaze pola centimetra). Takve dermalne neoplazme često su endogene (intradermalno pigmentirani nevus). Takve neoplazme izuzetno su rijetko podložne zloćudnoj transformaciji i zbog toga se mogu uvjetno koristiti i u liječenju i u predviđanjima intenzivnog rasta (što je izuzetno rijetko). Melanotropni hormon i drugi lijekovi igraju ulogu u bojenju, što se jasno pokazuje u svim dostupnim studijama. Hormonski faktor za stvaranje pigmenata i bezbojnih formulacija nije u potpunosti istražen.
  • Kožne lezije, uključujući produljenu mehaničku mikro-promjenu boje kože, rijetko dovode do divljih životinja. Nekontrolirana raspodjela kožnog tkiva moguća je uz slabi imunološki odgovor na početak procesa proliferacije (ubrzana stanična dioba kože).
  • Stoga možemo govoriti o sljedećim visoko rizičnim skupinama:

  • Osobe s nasljednim teretom, pogotovo ako su imale melanom ili primarni rak.
  • Stariji ljudi (bez obzira na spol).
  • Ljudi koji pate od endokrinog profila.
  • Pacijenti s oslabljenim imunološkim sustavom.
  • Postoje različite klasifikacije molova. Na temelju kriterija poput sadržaja melanocita u Neuusu i stupnja njegove pigmentacije može se razlikovati:

  • Hipopigmentirani nevi.
  • Obrazovanje bez pigmenta.
  • Druga osnova klasifikacije je histološka struktura:

  • Papilarni tumori se javljaju nekoliko puta rjeđe.
  • Intradermalno.
  • izgled
  • Malignost karakteriziraju dobroćudne i zloćudne neuroze, koje su relativno rijetke. Papillomavirusi i druge majke razlikuju se prema podrijetlu.

    Granični neuron

    Intradermalni flaster

    Vjeruje se da teče kroz cijeli život. Nalazi se ispod epiderme i u srednjim slojevima kože (u dermisu). U početku se ne širi po površini kože. Tijekom života hormonalni čimbenici mogu promijeniti boju iz tamnije u svjetliju. Malignost je relativno rijetka: ne više od 10-20% kliničkih slučajeva, i samo ako postoje mnogi drugi predisponirajući čimbenici.

    To je miješana lezija dermalnog sloja. U ovom slučaju postoji kombinacija melanocita i ostalih stanica u izmijenjenoj neoplazmičkoj strukturi (neoplazmi). Vjerojatnost malignosti je velika. Složeni nevi često postaju vrlo krupni i lako se mogu oštetiti. Potrebno je odmah pročitati.

    Postoje i druge vrste neovisnosti koje su manje podložne zloćudnosti:

    Displastični nevi

    Dislodge Nevi ili Clarke Nevy razvijaju se kao urođeno ili stečeno (kako kažu, “pedeset i pet”). U velikoj većini slučajeva bolest (u oko 90-95% kliničke situacije) javlja se u nekom trenutku života pacijenta. Stoga je potrebno hitno i trenutno liječenje čim se histološki dijagnosticira soj displazije. Velika važnost u prisutnosti nevusa opterećuje se nasljednošću. Vrlo je rijetko da pacijent ima više od jedne takve neoplazme, ali to je još uvijek moguće. Displastični molovi imaju neujednačenu boju, nepravilnih oblika i malih veličina (rijetko dosežu jedan centimetar).

    Liječenje i uklanjanje

    Na početku se preporučuje temeljita dijagnoza pomoću mikrosvetske studije (histološke i morfološke studije). Ispod su navedene neke od opcija liječenja.

    Ako rodni žig još nije bio zloćudan, preporučuje se nježni tretman:

    Uklonite roditeljsku oznaku laserom.

    Ako je prisutan displastični ili rubni neuron, potrebno je kirurško uklanjanje tkiva kako bi se uklonile pogođene stanice.

    Konzervativno liječenje, posebno liječenje narodnim lijekovima, jednostavno ne postoji. Tradicionalnim metodama pacijenti riskiraju svoje zdravlje, pa čak i život. Sasvim je moguće ubrzanje diobe stanica i maligniteta.

    Evo nekoliko jednostavnih preporuka koje treba izbjegavati:

    • Da biste izbjegli mehanička oštećenja tkiva nevusa (u tu se svrhu preporuča labava odjeća).
    • Izuzmite ležaljke.
    • Ne provodite praznike u ekvatorijalnim regijama.

    Važno je da pozorno promatrate molove i zabilježite sve promjene. U prvom iznosu trebali biste se posavjetovati s dermatologom radi dermatoskopije i histološkog pregleda neuromuskularnog stanja.

    Neve su različite po svojoj prirodi i stupnju ugroženosti. U svim se slučajevima preporučuje pokazati maksimalnu pažnju.

    Pigmentirana koža novo (fotografija, uklanjanje, ICD 10)

    Najčešći je pigmentirani nevus. Na latinskom se pigment odnosi na boju. U ovom se slučaju ovaj izraz odnosi na prisutnost pigmentnih stanica kože – melanocita, koji daju koži tamnu boju. Nije potrebno da se obojeni nevus oboji. Intradermalni neuroni i spurae su pigmentirani. Uglavnom nisu tamne boje. Izraz pigmentiran odnosi se na utisnutu boju.

    U takvim molovima ima žarišta s melanocitima (neocitima) koji aktivno razmnožavaju stanice. Zbog svojih svojstava ove ćelije lako oštećuju melanoblasti koji migriraju iz živčanog grebena u epidermu. Melanociti su često povezani i tvore gnijezdo. Prirodni razvoj pigmentiranog Neya nije u potpunosti shvaćen. Prema najčešćoj teoriji, melanociti migriraju postupno u dublji sloj kože – dermis.

    sadržaj:

    Redovito sačuvani pigmentirani nevus (melanocit, melanoform).

    Periodična sunčeva svjetlost intenzivan je faktor koji pridonosi nastanku novog pigmentiranog Neuviuma. Također se ne može isključiti uloga hormonskih čimbenika jer rast tijela može porasti tijekom puberteta ili trudnoće. Preostali su uzroci rijetko poznati, za razliku od urođenih melanocitnih neurona koji gotovo uvijek imaju promjer manji od 1,5 cm. Melanocitni kompleks koji je izazvao napad nevusa nalazi se u dubokim slojevima epiderme (granična linija), u dermisu (intradermalno) ili naprijed-natrag (složeno). Većina rodnih žigova ne treba liječenje i vrlo su male šanse za transformaciju melanoma. Međutim, povećani broj pigmentiranih pojedinaca jedan je od glavnih faktora koji uzrokuju melanom.

    Granični pigmentni neuron.

    Nevus (krtica, krtica).

    Nevus (krtica, krtica) – nenormalan razvoj kože u obliku trajnih točaka ili tumora.

    Izraz “nevus (krtica, krtica)” u opisima bolesti:

      nevus -. nevus Verrukose. • dlakavi nevusbiljeg .

    različite veličine i položaji, jednostruki ili višestruki B ” nevus Verrukose. • dlakavi nevusbiljeg. prekriven mnogim rastućim dlakama. • Ogroman pigment nevus – velika kongenitalna s izraženom dlakom, pigmentirana nevus s pretežnom lokalizacijom na donjim ekstremitetima “pigmentirane dlake” nevus. • plava nevus To je papula ili značka na širokoj osnovi u različitim nijansama sive.

    ok • vitiligo punctata – male mrlje i izražena hiperpigmentacija okolne kože • nevus Setton – pigment nevus. okružen depigmentiranim dijelom kože. Vogta-Koyanagi sindrom (atopijski dermatitis, uveokutansyndrom, Haradinova bolest) je simptomski kompleks koji uključuje oštećenje očiju (uveitis), kože i kose (vitiligo, šav, ćelavost), unutarnjeg uha (disakus). Genetski aspekti. Obiteljski Vitiligo (193200, r.).

    ICD-10 °. Kongenitalni tumor nevus

    L72.0 epidermalna cista. Vaskularni rodni žigovi klasificiraju se prema mjestu i sastavu stanica. Hemangioma (jagoda) mjesto ) – fino crvena boja s povećanom površinom; za koji je karakteristično prisustvo kongenitalnog tumora Q82.5 nevus. Vaskularni tumori • Piogeni granulomi (botriomicoma) – krvarenje nalik tumoru, poput crvene ili smeđe kože na stopalu, proliferacija granulacijskog tkiva s različitim kapilarama, koji se nalaze na licu, prsima i nožnim prstima, krvare.

    U osnovi, melanomi se razvijaju novo, ali oko 15% potječe od postojećih pigmentiranih (melanohnih) novih. To uključuje: nevus Ito nevus Ota plava nevus. granica nevus. Melanoza Dubreusa. Učestalost. Incidencija: 4,5 na 100 000 stanovnika u 2001. Učestalost melanoma naglo se povećala posljednjih desetljeća, čineći 2,5 do 10% svih novootkrivenih tumora kože. Melanom najčešće pogađa ljude u dobi od 30 do 50 godina.

    Čimbenici rizika • nevus Horoid • Difuzna melanoza samog zbora • nevus Ota. Pathomorphology • epitelne stanice vretena melanoma • melanom, kojim dominiraju poligonalni i kružni melanoblasti • miješani oblici melanoma (kombinacija vretenastih stanica, poligonalnih i okruglih melanoblastova). Uzorak bolesti • Razvojne faze •• U početku – na fundusu postoji sivi fundus sa zamagljenim rubovima koji se proteže malo iznad površine zavojnice (njegova debljina ne prelazi 2 mm).

    Nosna šupljina i paranazalni sinus • D22.2 Melanoform nevus Ušni i vanjski ušni kanal • D23.2 Ušni i vanjski ušni kanal.

    Sinonimi: Angiokeratom ograničen neravni trup, bradavice, živčani sustav Kissmayer nevus. nevus Angiokeratotic •• Lemfangiokerat je kongenitalna dermatoza koju karakterizira kombinacija limfnih čvorova i bradavica na koži debla i genitalija.

    • Mikeli porokeratoza (* 175800, G) je nasljedna keratoza s prevladavajućim epidermalnim lezijama u području izlučivanja znojnih žlijezda, karakterizirana pojavom plakova s ​​atrofijom u srednjim i perifernim kutovima rožnice. Sinonimi • ekscentrična hiperkeratoza • hiperelidoza • ekscentrična atrofična hiperelidoza • nevus keratoatrofichesky. ICD-10 °. Ostala atrofična oštećenja kože.

    Sindromska pigmentna inkontinencija (tip 1, 308,300, xp11,21; tip 2 * 308310, xq28, g dominantan) je naslijeđena dermatoza karakterizirana pojavom bizarnih i tamnih mrlja na stražnjoj površini tijela (obično nestaju unutar 20 godine) karakterizira. ); u kombinaciji s nenormalnim razvojem zuba, kose, očiju itd. sinonimi: Bloch-Sulzbergerjev sindrom, Siemens-Bloch dermatitis pigmentosa, Bloch-Sulzbergerjeva melanoblastoza, pigmentna dermatoza degenerativna melanoza, nevus. oblik obiteljskog kromata. ICD-10 °.
    Izvor: http://gipocrat.ru/medicencd_cd_6.phtml

    Pigmentirani Neuus ili jednostavno nevus je benigna neoplastična struktura koja se nalazi u koži (sloj kože) ramena, nogu, prepona, lica, usana i konjuktivije. Novi pigment u skladu s ICD-10-D22. Dakle, službena medicina prepoznaje pojavu patoloških procesa molova. Međutim, to nije razlog za paniku. Takva tvorba kože rijetko zahtijeva poseban tretman. No u određenim okolnostima tumor se može pretvoriti u maligni oblik. To su takozvane granične oznake, koje mogu biti zlonamjerne.

    Razlozi za to su nepoznati

    Ti ljudi također povećavaju vjerojatnost razvoja tako opasne bolesti kao što je melanom, koji je jedan od glavnih čimbenika smrti. .

    Vrste pigmentiranih novotvorina

    Zbog lokalizacije možemo razgovarati o molitvama kao što su:

    Moguća su različita područja, na primjer, nevus može biti intradermalno papilomatozan itd. Najčešća se klasifikacija temelji na svim tim značajkama istovremeno.

    Marginalni neuron se u većini slučajeva smatra urođenim. Samo u 10-20% kliničkih situacija govorimo o stečenom obliku bolesti. Primjeri graničnih rodnih žigova tijekom puberteta, na početku menstrualnog ciklusa, tijekom trudnoće i tijekom menopauze kod žena. Sve to ukazuje na hormonalne i perinatalne čimbenike problema. Vrsta treninga je specifična: ima veliku veličinu i neujednačenu tamnu boju s velikom količinom pigmenata itd. Lokalizacija nije specifična. Kao što pokazuju ove patologije, mogu se pojaviti na dlanovima, stopalima, licu, rukama, vratu i cijelom tijelu.

    Kao što naziv govori, nevus se smatra uvjetno benignim, jer u bilo kojem trenutku može postati zloćudan i sličan melanomu. Možda rak, čak i s djetetom. Vjeruje se da ovu vrstu tumora treba ukloniti što je prije moguće.

    Položaj ove vrste nije poznat. To su vrat, ruke, noge, vrat, lice, uključujući usne. Specifična lokalizacija omogućuje nam razlikovanje ovog oblika od drugih sličnih pojava.

    Hud naevus

    Ostale vrste

    Spojite Nevus

    Sasvim je rijetka. Nosilac donosi puno nelagode, dok maligne bolesti nisu opasne. U većini slučajeva nastaje zbog hormonalne neravnoteže i prekomjerne proizvodnje melanotrofnih hormona tijekom puberteta i u drugim vremenima s najvišim hormonima. Odlaganje je putem izravnih indikacija ako je kvaliteta života značajno smanjena. Liječenje je predvidljivo.

    Uklanjanje dušika (kriogeno uništavanje).

    Prevencija zloćudnih bolesti

    Benigni tumori kože, neodređeni

    sadržaj

    Definicija i opće informacije

    Sinonimi: papilarni saringotistadenomenes neuron

    Papilarna štrcaljka je rijedak nemaligni tumor znojnih žlijezda, karakteriziran asimptomatskim ružičastim papilama ili plakovima vrlo različitog izgleda, najčešće u glavi i vratu.

    Prevalencija nije poznata. Trenutno postoji oko 300 slučajeva patologije u različitim etničkim skupinama.

    Etiologija i patogeneza

    Etiologija nije jasna. Nije poznato jesu li papilarne štrcaljke za nevus prisutne u ekrinima ili apokrinim žlijezdama. Također se razmatra uloga pluripotentnih matičnih stanica.

    Kliničke manifestacije

    Papilarni sloge obično se razvijaju u djetinjstvu ili adolescenciji, ali ponekad se javljaju od rođenja. Općenito, nespecifične, glatke ružičaste papule razvijaju se polako, često solitarno ili u obliku plakova, bez dlake (glatke ili uzdignute, obično promjera manje od 4 cm ili obojene ili smeđe). Opisane su tri kliničke vrste papilarnih štrcaljki: plačni, linearni i jednostavni tip nodula.

    Čvorovi ili ratovi često se primjećuju tijekom puberteta, a lezije se mogu povećavati i preklapati s moždinom. Rijetke linearne i segmentirane varijante. Najčešće mjesto je vlasište (75% svih slučajeva ozljede glave i vrata). Osim toga, mogu utjecati vjeđe, ruke i pazuhe, prsa, leđa, abdomen, genitalni i mokraćni, perineum i donji ekstremiteti. Papilarni sarcinchisistadom može se ponovno razviti ili biti povezan s neurozom masti u otprilike 30% slučajeva ili s karcinomom bazalnih stanica u 10% slučajeva. Ostale srodne lezije uključuju lojni epitel, apokrin hidrocit, prozirne stanične šprice, trihoepitelij, tubularni apokrini adenom i ekrin spidenodo. Možda zloćudna.

    Maligne novotvorine kože neodređenog mjesta: dijagnoza

    Dijagnoza se temelji na kliničkoj osnovi i potvrđuje biopsijom i histološkim pregledom, koji otkriva papilarne dermis kanale u cističnoj invaziji, koji je okružen dvoslojnim vanjskim kubičnim i prozirnim visokim stolpecnim epitelom, koji je povezan s epidermom. Karakteriziraju je prošireni kapilari i gusta infiltracija plazma stanica. Imunohistokemijske tumorske mrlje pozitivno reagiraju na karcinoembrionski antigen.

    Diferencijalna dijagnoza [uredi]

    Diferencijalna dijagnoza uključuje virusne bradavice, potkožnu gljivičnu infekciju, linearne bradavice nevusa, gnojni granulom, diskeratom bradavica, invertiranu folikularnu keratozu, kao i ekkrinski nevus, nevus comedones. cilindrični i bazaloidni folikularni hamartom.

    Maligna neoplazma kože neodređenog mjesta: liječenje

    Liječenje uključuje potpuno kirurško uklanjanje. Lasersko liječenje ugljičnim dioksidom može biti korisno kod lezija u anatomskim područjima koja nisu prikladna za kiruršku korekciju.

    Ovo je stanje uglavnom dobroćudno, ali velike lezije mogu utjecati na kvalitetu života, a ne isključuje se i pretvorba u maligni tumor.

    Prevencija [uredi]

    Ostalo [uredi]

    Sinonimi: kalcificirani Malerbyjev epitel, pilmatski

    Pilomatriksom je rijedak benigni tumor koji se razvija iz stanica matriksa za kosu, javlja se uglavnom u mladih (obično manje od 20 godina), a karakterizira ga pojedinačna, bezbolna, tvrda, pokretna, duboka dermis ili potkožna veličina tumora od 3 do 30 mm, karakterizirano.

    Pilomatrix se najčešće nalazi na glavi, vratu ili gornjim ekstremitetima. S lokalnim prekrivanjem Pilmatrixa, tumor može dati koži plavo-crvenu boju.

    Nevus morskog konja

    Malformacije koje su prilično česte. Obično je duguljasta neoplazma bez ravne dlake koja tijekom puberteta postaje upozorenje ili čvor. Nalazi se na licu ili vrhu glave. U oko 15% odraslih bolesnika, žlijezde lojnice nevusa razvijaju karcinom bazalnih stanica i razne dobroćudne karcinome na kožnim dodacima.

    Preporučuje se uklanjanje nevusa u adolescenciji.

    Hiperplazija lojnih žlijezda

    Prikazuje se kroz nekoliko žućkastih, malo iznad papula podignutih na koži od 2-3 mm. U sredini svake papile nalazi se mala depresija. Tipično mjesto – čelo, sljepoočnice i lica. Nalazimo ga za srednje i starije ljude.

    karcinom bazalnih stanica.

    Maligna neoplazma znojnih žlijezda. Javlja se uglavnom kod žena i djevojčica nakon puberteta. Postoji inačica bolesti s autosomno dominantnim nasljeđivanjem.

    Dodatne papule veličine od 1 do 3 mm najčešće se nalaze ispod donjeg pokrova. Boja je gotovo ista kao i okolna koža.

    Neurofibromatosis. Gorlin sindrom Holtz. Tuberozna skleroza. Siringom se lako može zbuniti s trihoepiteliomom (benigni tumor folikula dlake), koji izgleda isto, ali se nalazi u sredini lica i javlja se malo ranije u pubertetu.

    Rezanje, elektrokoagulacija ili krioliza obaju tumora nisu uvijek učinkovite, često se javljaju recidivi.

    Sinonimi: Acrospiro, čisti ćelijski hidrid, duodenalna hidra, čvrsti cistični hidrid, štrcaljka, adenom za bubrenje

    Hidradenoma – najčešći tumor znojnih žlijezda obično je pojedinačna formacija promjera 0,5 do 2 cm ili više, može se organizirati, intrakutani, eksofitično ili miješani, sastoji se od intradermalnih i eksofitskih komponenti, dio tumora može biti cista, Čvorići tumora s gustom elastičnom konzistencijom u kojima su široki ili sa slabim rubovima, boja formacije može biti u rasponu od uobičajene boje kože do intenzivno crvene, površina je glatka, može postati ulcerirana.

    Hidraden se nalazi na bilo kojem dijelu tijela, obično na vrhu glave i vrata. Ljudi srednje dobi pate od subjektivnosti, 20% pacijenata osjeća bol i može se očistiti od tumora s bistrim sadržajem.

    Sinonimi: fibrotični histiociti kože

    Dermatofibroma – ravna ili blago uzdignuta ružičasta ili smeđa obloga, jasno ograničena, uobičajene dimenzije su 0,5 – 1 cm, preferirano mjesto je koža udova.

    Histološki se tumor sastoji od izduženih, fibroblastnih stanica i zaobljenih histiocitnih makrofaga koji tvore pokretne strukture oko velike mreže kapilara. Kompozicija histiocitnog tumora transformira se u stanice ksantoma i siderofage. Tumor može narasti ispod epiderme i u potkožno tkivo. Tijekom vremena, vlaknasti histiociti doživljavaju gotovo potpunu tvorbu kolagena.

    Leiomyoma je benigni tumor glatkih mišićnih stanica.

    – Leiomyoma koji se razvijaju iz mišića koji podižu kosu (Piliarnaya leiomyoma).

    – Dartoidni ili genitalni leiomiom iz školjkastih školjki, ženskih vanjskih organa ili mišića koji se skupljaju na bradavicama mliječne žlijezde.

    – Angioleiomiom, koji se razvija iz mišićnih elemenata malih žila.

    Izmijenjena klasifikacija nekoliko kožnih leimioma prema E.I. Fadeyeva (2002)

    (b) Klinička opcija:

    – Posebni oblici: ovisno o vrsti Dariusove bolesti. Verzija zosteriforma o vrsti neurofibromatoze.

    U mladosti ima višestruke leiomije, karakterizirane pojavom sitnih nodula u normalnoj boji kože ružičaste, crvene ili drugih nijansi bez subjektivnih osjećaja. Povećanje i broj čvorova. Prvi se elementi pojavljuju na ekstremitetima, rjeđe na leđima, prsima i licu. U gotovo svih bolesnika, koji su obično paroksizmalne prirode i traju samo nekoliko minuta do 1,5 do 2 sata, postoje osjećaji različite boli, a pojedini leiomi imaju isti izgled, a elementi su mnogo veći.

    Dijagnoza se temelji na kliničkim znakovima i rezultatima biopsije.

    Mjesto tumora Leiomom kolone je jasno odvojeno od okolnog dermisa i sastoji se od grubih zraka glatkih mišićnih vlakana koje se isprepliću s uskim slojevima vezivnog tkiva. U Van Gieson obojenju, mišićni snopi su žuti, a vezivno tkivo crveni. Tumor, koji se razvija iz dijagonalnih mišića bez jasnih granica, ima sličnu strukturu, ali mišićna vlakna su nešto tanja i lakša. Kapilarne vene leže između snopova mišića u slabom vezivnom tkivu, ponekad s žarišnim limfocitnim infiltratima. Mogu se pojaviti natečene i distrofične promjene. Vjerojatno je da je izražen protok vezivnog tkiva u nebolelim tumorima jedan od faktora koji sprečava prekomjernu kompresiju živčanih vlakana pri kontrakciji glatkih mišića.

    Angioleiomiom se sastoji od guste snopove tankih i kratkih vlakana na nasumičnim mjestima, ponekad u obliku koncentričnih struktura ili valjaka. U tumorskom tkivu mnoštvo jezgara s izduženim jezgrama intenzivno se obojava hematoksilinom i eozinom. Među tim elementima su mnoge meke mišićne žile koje migriraju izravno u tkivo tumora i zato su jezgre u obliku pukotina između snopova mišićnih vlakana.

    Ovisno o vrsti prevladavajućih vaskularnih struktura, postoje četiri glavne vrste angiomioma. Najčešći oblik arterijskog angioleioma, praćen venskim i miješanim, kao i slabo diferenciranim angioleiomiomima, gdje ima malo krvnih žila, obično s prazninama. U nekim angioleiomima sličnost se opaža s Barre-Masson-ovim glomerularnim angiomima. Karakterizira ih prisutnost “epitelnih stanica” koje čine veći dio tumora. Kasnije, angiologomija može otkriti različite promjene sekundarnog karaktera u obliku brze proliferacije krvnih žila, proliferacije vezivnog tkiva što dovodi do skleroze i krvarenja praćenog stvaranjem hemosiderina.

    Prikazana je kirurško uklanjanje i elektroskopija jednog elementa.

    Za ublažavanje boli prikazani su inhibitori α-antegen u kombinaciji s blokatorima kalcijevih kanala: Nifedipin oralno 10 mg 3 r / dan, dugoročno + oralni prazosin 0,5 mg 3 r / dan, dugoročno.

    Resursi (linkovi)

    Patologija [Elektronski izvor]: Priručnik / Ed. V. S. Pauková, M.A. Paltseva, E.G. Ulumbekovo drugo izdanje. Corr. i dodajte. – M .: GEOTAR-Media, 2015. – http://www.rosmedlib.ru/book/06-COS-2369.html

    “Klinička kirurgija V 3 t, svezak 1 [elektronički izvor]: Nacionalna uprava / izd. VS Savelyev, AI Kiriyenko – M: GEOTAR Media, 2008. – (serija” Nacionalne smjernice “).” – http: / /www.rosmedlib.ru/book/ISBN9785970406748.html

    “Patološka anatomija [elektronički izvor]: Nacionalno vodstvo / Ed. MA Paltseva, L. V. Kaktursky, O. V. Zaratiyants – M .: GEOTAR-Media, 2011. – (serija” Nacionalne smjernice “).”

    Daljnje čitanje (preporučeno)

    Aktivne mape [uredi]

    Benigni tumori stare

    Protokol za zdravstvenu zaštitu pacijenata s dobi benignih tumora

    Simptomi i dijagnostički kriteriji:

    Papiloma (Akanthophepelioma, skvamozni papiloma) – je papilarni tumor cilindričnog oblika, mekan, prljav, žut ili siv. Može izgledati kao malina ili kupus. Može imati široku bazu ili tanku nogu koja ga povezuje s kožom kapka.

    Senilna bradavica (sinusna seborrhoea, keratoma, bazalne stanice papiloma, papiloma) nalazi se na koži donjih kapka, na cilijarnim i interdentalnim rubovima očnih kapaka. Bradavice imaju pigmentirani izgled na koži kapka. Senilna bradavica ima oblik konveksne boje u žućkastoj, prljavoj ili intenzivno smeđoj boji koja podsjeća na papilospazme naevus i ima različite veličine i oblike.

    Keratoakantom (rastopljeni mekušci, samocjeljujući pločasti ćelijski karcinom) – ima sferni izgled ružičasto-bijelog čvora s izbočenim središtem. Ima brz rast, stvarajući čir koji je izrazit ožiljak (ožiljci su oštri, kruti).

    Epitelijski malerby – jednostavna, gusta, gusta, posebno za kalcifikaciju, koja se slobodno kreće s obzirom na tlo tkiva, plavkasto.

    Trihoepiteliom (adenoidni cistični epitel Brooke) – Tumor nastaje iz folikula dlake u obliku jednostrukih ili višestrukih čvorova (cista roga), koji su na palpaciji gusti i smješteni ispod kože.

    Folikularna keratoza – razvija se iz lijevka dlakave vagine, formira žarište keratinizacije, strukture slične biseru u karcinomu pločastih stanica.

    Brtva adenoma žlijezde – jedini tumor gosta na rubu kapka. Adenomi znojnih žlijezda (Gidroadenom ) – opetovana erupcija na donjem kapku, jasno definirana, s taktilnim čvorovima, male veličine graška. Adenoma u miibialnoj žlijezdi – podsjeća na chalazion, izbija iz arterijske žlijezde i tvori masivnu multilobularnu neoplazmu.

    Basalom – nalazi se u unutarnjem dijelu donjeg kapka, infiltriran je, ima bjelkasto-ružičasti izgled, gustu, bezbolnu kvržicu ili skupinu čvorova sa širokom bazom i jasnim granicama, dobro se kreće s kožom; u utoru izgleda kao kap voska. Nastavlja se raspadati i pretvara se u čir, dosežući 1-1,5 cm i postajući rak kože.

    Pigmentna kseroderma – Djeca su bolesna 1-2 godine, vrlo osjetljiva na UV zračenje. U početku to izgleda kao solarni eritem, a zatim pigmentacija nalikuje “pjegama”. S vremenom koža postaje suha, prekrivena telangiektazijama, papilarnim ispupčenjima koja promiču virazkovuyu i maligniziruyutsya. Donji ekt je uništen, tkivo omamljeno, keratitis. Ova bolest utječe na cijelo lice. Djeca često umiru u roku od 2-3 godine svog života.

    Epiteliom Bowen – Nalazi se na koži očnih kapaka, sluznici očiju i rožnici te pokazuje znakove raka koji ne prelaze osjetljivo tkivo. Ima izgled ravne, okrugle, blatne ploče s jasnim rubovima, koja je prekrivena ljuskama i ima brdovit izgled. Postoje zloćudne metastaze. Nalazi se u starijih bolesnika.

    Fibroma – ima oblik gustog, dobro definiranog potkožnog čvora ili mekog dijela ekstremiteta.

    lipom – Tumor bez oštrih rubova, mekan, na gornjem kapku iznad orbitalnog palpebralnog nabora, visi preko ruba kapka, žućkaste je boje.

    Dermoid je tumor elastične konzistencije zaobljenog oblika koji se ne lijepi za kožu i pričvršćen je na unutarnju ili vanjsku ploču kapka.

    angioma – razvija se kod djece od prvih godina života. Angiomi se dijele na kavernozne i kapilarne. Kaverionski angiom je veliki čvor s višestrukim krvnim šupljinama, koji često formira sorbitalnu gangrenu žučnog mjehura. Kapilarni angiomi – pojavljuju se u površinskim slojevima kože i potkožni su, mekani, plavkasto obojeni i blijede pod pritiskom.

    Neuromus (Neurofibroma) – Reklingauzena bolest – proširenje vena, ptoza, na taktilnom kapku koji sjedi na nozi iz upadajućih niti ili u obliku čvorova guste konzistencije.

    Neva (pigmentirane novotvorine) – Granični neuron (točka presjeka) – precizno pigmentirano mjesto na rubu granice (javlja se kod djece i adolescenata). Intrakutani neuron – javlja se kod odraslih u obliku pigmentiranih mrlja i može biti papilomatozan.

    Nevus Ota (temporomandibularni neuron, ochultermalni neuron) je prirođena bolest. Mrlja je plavo-sive ili sive aspid boje na kapku i može se kombinirati s melanosnošću očnog tkiva – tamnijom od irisa i spirale u tom oku.

    Briga Razina:

    Treća faza – oftalmološki profil bolnice

    Svojstva pigmentnog nevusa (molitve), njegova priroda i liječenje

    Pigmentirani nevus je kožna patologija. Mnogi su ljudi doživjeli takvu bolest. U osnovi je benigna.

    Nevus se može lokalizirati u različitim dijelovima tijela. Može se čak pojaviti u blizini očiju, genitalija i usta. Što je ovo? Što uzrokuje ovaj problem?

    10 razloga zbog kojih se pojavljuje pigmentirani nevus

    Pigmentirani nevus (uključen u ICD-10) je mrlja ili čvor na koži koji ima smeđu nijansu. Točni uzroci njegovog nastanka nisu poznati.

    Vjeruje se da je predispozicija za melanocitnu neurozu genetski implantirana prije rođenja. Njenu pojavu uzrokuje nekoliko čimbenika:

  • genetska predispozicija;
  • učinak zračenja;
  • sustavni utjecaj ultraljubičastih zraka na kožu žene koja nosi fetus;
  • Primjena oralnih kontraceptiva prije trudnoće;
  • Korištenje hormonskih lijekova kada je žena na gradilištu;
  • hormonalni poremećaji koji se javljaju u tijelu buduće majke;
  • svakodnevna konzumacija hrane intenzivne boje, konzervansa i drugih zagađivača;
  • Zlouporaba alkohola, žene koje puše nekoliko godina prije začeća;
  • Zarazne bolesti genitalija i mokraćovoda;
  • prisutnost seksualnih patologija.
  • Različiti su vrisci. Takve formacije mogu biti papularne ili nodularne i nalikovati su mrljama ili bradavicama.

    Oni su svijetlo smeđe ili crne boje. Također se razlikuju u veličini. U nekim slučajevima počinju rasti dlake.

    Te se formacije mogu razlikovati u veličini: do 1,5 cm ili više od 20 cm. Na tijelu ima nekoliko tijela, ali to je rijetko.

    Postoji mnogo vrsta pigmentnog nevija, od kojih su neke češće u medicinskoj praksi. Ispod je popis.

    Leave a Reply