Upišite HPV 16 kod muškaraca: kako živjeti i što učiniti s osobom

Većina informacija o ljudskom papiloma virusu (HPV) ima za žene jer njegova prisutnost u ženskom tijelu povećava rizik od razvoja karcinoma maternice. Međutim, HPV 16 može izazvati ozbiljne zdravstvene probleme i kod muškaraca. Muškarci bi stoga trebali znati kako se zaraziti HPV-om, koji simptomi infekcije se javljaju, što učiniti i kako živjeti ako muškarac ima papiloma virus. Pouzdane informacije pomažu muškarcima da izbjegnu infekcije ili izvrše pravovremene tretmane.

Opće informacije

Postoji preko 170 sojeva HPV-a od kojih svaki ima broj, npr. 11, 16, 18, 92, itd. To su virusi koji uzrokuju rast epiderme u različitim dijelovima ljudskog tijela. Neki od njih mogu se prenijeti spolnim putem i uzrokovati ne samo bradavice, već i kancerogene bolesti, pa čak i zloćudne tumore genitalija ili rektuma. Vrste HPV-a koji se prenose spolnim putem i uzrokuju anogenitalne poremećaje razlikuju se od onih koji uzrokuju ozljede kože i prstiju na prstima i licu.

Različiti sojevi HPV-a često se klasificiraju prema stupnju onkogenog rizika (sposobnost izazivanja malignih i benignih tumora). Postoje 3 kategorije rizika:

  1. Niska procjena.
  2. Prosječna ocjena.
  3. Visoka razina.

Papiloma virus 16 vrlo je onkogena rizična skupina i najviše prevladava u žena s karcinomom vrata maternice (u 50% slučajeva upravo je taj tip uzrok bolesti). Ali HPV tip 16 nije manje opasan kod muškaraca nego kod žena.

Prenosi se HPV kontaktom, obično tijekom vaginalnog, analnog ili oralnog odnosa s nosiocem infekcije. Neki muškarci pitaju jesu li prebačeni tijekom šavova? Što učiniti, ali odgovor na ovo pitanje je pozitivan, širenje papiloma virusa moguće je bez napada na spol. Prema suvremenim statistikama, više od 75% muškaraca istodobno je zaraženo HPV-om, a samo 10% imalo je simptome infekcije. Važno je napomenuti da homoseksualci i biseksualci imaju 17 puta veću vjerojatnost da će heteroseksualci izazvati infekciju humanim papiloma virusom.

HPV se obično prenosi oralnim, analnim ili vaginalnim odnosom.

Znakovi infekcije

Većina slučajeva infekcije HPV-om kod muškaraca ne pokazuje simptome, više od polovice zaraženih živi i oporavlja se bez liječenja. S druge strane, virus može desetljećima živjeti u tijelu, čak i bez izazivanja simptoma. Međutim, kod nekih muškaraca humani papiloma virus 16 izaziva sljedeće simptome:

  • Genitalne bradavice (anogenitalne bradavice). Te se formacije vide kao grupne piramide obojene u tijelu i pričvršćene na kožu penisa ili oko rektuma. Oni su bezbolni i ne uzrokuju neugodne simptome osim estetskih tegoba. Neke bradavice su toliko male da su nevidljive golim okom. Genitalne bradavice obično uzrokuju HPV niskog rizika, poput sojeva 6 i 11, i mnogo manje tipa HPV 16.
  • Bovenoid-bubuljičast. Karakterizira ga prisustvo polimorfnih (različito oblikovanih) kožnih lezija (mrlje, tuberkuloza, plakovi) u urogenitalnom području, često u skupinama ili međusobno povezanih. Ostali simptomi obično nedostaju. Međutim, bolest se smatra prekancerogenom i život je opasan.
  • Intraepidermalni karcinom. Simptomi bolesti su relativno ograničeni. Na unutarnjoj površini kože pojavljuje se malo crvenkasto mjesto. S vremenom on postaje disketna ploča s koje se vaga može lako otkloniti i izložiti eroziji vriskova. Ova se faza smatra predrakavom i često postaje kancerogena. Stoga svaka kožna erozija zahtijeva trenutno savjetovanje s venereologom.
  • Rak prostate. Kao i većina karcinoma, adenokarcinom u ranoj fazi nije povezan s manifestacijom i dijagnosticira se nasumično. U fazi 3 i 4, bolest je povezana s bolom, poremećenim mokrenjem i simptomima intoksikacije.

Da bi otkrio genitalne bradavice i druge vidljive simptome HPV-a 16, liječnik ispituje muški urogenitalni prostor. Kod osoba visokog rizika (homoseksualci i biseksualci), venerolog također tretira normalnu kožu i dostavlja je na HPV 16 DNA test.

Zbog malog izbora metoda probira za muškarce u riziku i one koji brinu o svom zdravlju, važno je da redovno imate pregled kod venerologa i obavijestite svog liječnika o sumnjama u simptome. Samo probir raka osigurava uspješno liječenje.

Terapija i preventivne mjere

Događa se da anogenitalne bradavice i druge patološke promjene uzrokovane virusom papiloma nestanu bez liječenja. Međutim, u većini slučajeva liječenje vizualnih promjena zahtijeva medicinsku intervenciju. Venereolozi preporučuju ovo:

  1. Krioterapija (zamrzavanje bradavica).
  2. Koristite kreme i otopine za bradavice.
  3. Izvršite lasersko uklanjanje vidljivih promjena.
  4. Izvršite elektrokoagulaciju i radioterapiju patoloških rasta.
  5. Koristite kirurško liječenje.

Za prekancerozne bolesti i otkrivene zloćudne bolesti preporučuje se radikalnije kirurško liječenje, koje se često preporučuje zračenjem ili kemoterapijom.

Ako je stanje kancerozno, preporučuje se kirurško liječenje zajedno s zračenjem ili kemoterapijom.

Nažalost, nijedan suvremeni antivirusni lijek (izoprinozin, kondilin itd.) Ne može pružiti cjelovito liječenje virusnih papiloma, a virus nastavlja živjeti i nakon upotrebe. Stoga je prevencija infekcije papiloma virusom kod ljudi učinkovitiji način borbe protiv HPV-a od njegovog liječenja. Uzrok infekcije možete isključiti na sljedeće načine:

  • Koristite kontracepcijsku metodu (kondom).
  • Diskriminirajte svoj izbor seksualnih partnera.
  • Da budem vjeran svom seksualnom partneru.

Druga metoda zaštite od humanog papiloma virusa je cijepljenje. Postojeća cjepiva protiv Gardasila i Cervarixa mogu spriječiti većinu infekcija. Prema riječima proizvođača, ova cjepiva pružaju zaštitu od infekcije u gotovo 100% situacijama.

Dakle, HPV 16 je spolno prenosiva bolest koja je vrlo opasna, jer je u nekim slučajevima virus kod muškaraca uzrok raka u anogenitalnom području. Ovaj problem pogoršava činjenica da papiloma virus i dalje živi na osobi, iako je patogen odavno izliječen. Stoga je odanost seksualnom partneru vrlo važna za zaštitu od infekcije. Izuzetno je poželjno da imamo odmjeren seksualni život i cjepivo za prevenciju.

RU2503960C1 – Postupak za procjenu karcinoma maternice – Google patenti

opis

Izum se odnosi na područje medicine, točnije na područje molekularne dijagnostike cervikalne intraepitelne neoplazije (cervikalna intraepitelna neoplazija – CIN) zbog potencijalnog rizika od raka grlića maternice (karcinoma grlića maternice). To je put do područja molekularne dijagnostike cervikalne intraepitelne neoplazije (CIN).

Rak grlića maternice ima drugo mjesto među malignim novotvorinama ženskog reproduktivnog sustava. Rak grlića maternice zauzima drugo mjesto od malignih tumora ženskog reproduktivnog sustava. Etiološka uloga karcinogenog humanog papiloma virusa (HPV), s visokim rizikom od razvoja hiperproliferativnih promjena u epitelnim stanicama displazije vrata maternice različite težine zloćudnih tumora, potvrđena je [1, 2]. Nedavno je pokazana etiološka uloga humanog papiloma virusa (HPV), koji predstavlja visoki rizik od karcinogene hiperproliferativne epitelne displazije različite težine u malignim bolestima [1,2]. Od svih trenutno poznatih HPV-a, najčešći tip je HBR 16 i jedan od najčešće kancerogenih potencijalnih virusa [3-5]. HPV WRC 16 najčešća je vrsta kancerogenih potencijala. Trajne infekcije kancerogenim tipovima HPV-a mogu dovesti do razvoja CIN-a [3, 4, 6-8]. Trajna infekcija kancerogenih HPV tipova može dovesti do razvoja CIN-a [3, 4, 6-8]. Istodobno, u 60% žena spontane promjene niske težine (CIN I) se smiruju, a samo 1% pacijenata ovu patologiju čini invazivnim karcinomom. Promjene male težine (CIN I) tako su spontano nestale u 60% žena i samo u 1% bolesnika. Promjene blage i teške regresije (CIN II, CIN III) u samo 40% i 33% žena kod gotovo 5% i 12% bolesnika koji razviju invazivni karcinom [9-11]. Promjene u umjerenim do teškim slučajevima (CIN II, CIN III), u kojima samo 40% žena i 33% te značajno 5% i 12% bolesnika pokazuju pad, dovode do invazivnog karcinoma [9-11]. Stoga je hitno potrebno razviti metode za predviđanje protoka CIN-a na određenoj razini. Stoga je važno predvidjeti CIN tečaj na pojedinačnoj razini.

Mnogo je poznatih ruskih i stranih izuma koji koriste različite molekularno genetske i druge metode za otkrivanje i procjenu HPV infekcije radi dijagnosticiranja, prognoze i praćenja liječenja prekanceroznih grlića maternice, kao i za procjenu rizika i pojave raka vrata maternice, uključujući ranu fazu. Ovo je utvrđeno kao studija slučaja. Rak grlića maternice, uključujući ranu fazu.

Poznata je sveobuhvatna metoda dijagnosticiranja HPV infekcija i predviđanja (trajna ili prolazna) (RU 2379690). Poznato (trajno ili privremeno) (RU 2379690). Uključuje anamnezu, kao i sveobuhvatni klinički i laboratorijski pregled. To uključuje kompletnu anamnezu i klinički pregled. Povijest uključuje onkološki stres, ranu seksualnu aktivnost, dob do 20 godina i promiskuitet. Anamnestički simptomi uključuju naslednu onkologiju, ranu seksualnu aktivnost i promiskuitet. Klinički simptomi ano-genitalnih bradavica, erozije grlića maternice i ektopije, žarišna krvarenja, naboti jajnika, zdjelična upalna bolest i prisutnost pesara. Klinički znakovi, cervikalna ektopija, krvarenje, upalni grlić maternice, upalni grlić maternice. Budući da laboratorijski simptomi uključuju spolno prenosive infekcije, infekcije zglobova, nedostatak laktobacila, vaginalni disbiozo zbog uvjetno patogene flore, bakterijsku vaginozu, virusne virusne udruge, urogenitalni herpes, itd. Osim infekcije HPV-om različiti su genotipovi. Simptomi laboratorijske infekcije su disbiozo, odsutnost laktobacila, uzrokovanih patogenom florom, bakterijskom vaginozom, virusnim virusima, genitourinarnim herpesom itd. Svaka karakteristika procjenjuje se sustavom bodovanja, ovisno o broju bodova koji se dijagnosticira kao trajni ili prolazni tijek infekcije humanim papiloma virusom ili će biti podvrgnut daljnjem preispitivanju. Svaka funkcija dijagnosticirana je tijekom prijelaznog testa. Ova metoda omogućuje utvrđivanje taktike daljnjeg liječenja pacijenata, stvorit će potencijalne rizične skupine za razvoj žarišnog displastičnog i zloćudnog transformacijskog epitela urogenitalnog trakta. Ovo je postupak koji pomaže u određivanju genitourinarnog trakta.

Opisana metoda ne uzima u obzir fizičko stanje virusa, to je epizomsko oblik kada se virusna DNK integrira u stanični genom ili integrirani oblik, ako je virusna DNA integrirana u genom stanice domaćina i kvantitativni pokazatelji infekcije HPV-om (virus) , Ne radi se o tome da budete prihvaćeni određeno vremensko razdoblje. HPV infekcija (virus).

Poznata metoda predviđanja prekancerozne bolesti grlića maternice kod žena s infekcijom papiloma virusom čovjeka (Patent RU 2310197). Opisuje metodu predviđanja preuranjenog karcinoma grlića maternice u žena s HPV infekcijom (Patent RU 2,310,197). Serijski presjek endometrija kod žena s imunohistokemijom HPV-a proučavao je: inkubirali su s tretmanom streptavidin-biotin peroksidazom i s antitijelima na proliferacijski stanični nuklearni antigen – PCNA i inhibitor apoptoze bcl-2. Ako su testirani na imunohistokemiju, liječeni ste streptavidin-biotin peroksidazom. Određuje se mitotički indeks, apoptotski indeks (AI), indeksni marker PCNA (PCNA IM) i indeksni marker BCL-2 (BCL-2 IM), a zatim indeks širenja (KPI) Izračun formule: KIP = indeks mitoze (PCNA IM ( U bolesnika s intraepitelnom neoplazijom maternice PIR stupnja I iznad 114.0, pretpostavlja se velika vjerojatnost prelaska na majčinsku intraepitelnu neoplaziju II i velika vjerojatnost za PIP iznad 208.0 indeks cervikalne faze apoptoze (aI), markerski indeks PCNA (MI PCNA) i marker indeks BCA-2 (MI BCL-2), indeks korektivne proliferacije (CII) izračunava se prema formuli: TRC = mitotički indeks (MI PCNA ( MI)) 2 / AI ako imam vrijednost veću od 114,0 TRC) TRC, ako imam vrijednost veću od 208,0, kaže se da je stopa intrakranijalne neoplazije III stupanj razvoja ili patologija raka vrata maternice je da se Primljena napomena. Protokoli omogućuju ranu dijagnozu rasta tumora i individualni tretman. Cialis intraepitelna neoplazija III ili stadij razvoja patologije grlića maternice. Preporučuje se individualni tretman.

Metoda ne uzima u obzir kvantitativne pokazatelje HPV infekcije i fizičko stanje virusa. Način infekcije se zanemaruje.

Izum opisan u CN 1570646 (A) metoda je rane dijagnoze karcinoma maternice s HPV 16/18 koja se temelji na otkrivanju antitijela na rani i kasni protein HPV 16/18 na specifičnim polipeptidima. Opisano je u patentnoj prijavi CN 1570646 (HPV 16/18 upotrebom specifičnih polipeptida).

Opisana metoda ne uzima u obzir kvantitativne pokazatelje HPV infekcije i stanje agregacije virusa. To je infekcija.

Kao LT5228 (B) poznat je patentni izum u kojem se rano otkrivanje štetnog tijeka HPV infekcije temelji na metodama genetskog inženjeringa. Nađeno je da je patent LT5228 (B) izuma identificiran kao infekcija papiloma virusom. Metoda in vitro rane dijagnoze displazije i raka vrata maternice uključuje kvantitativno određivanje E7 onkoproteina HPV-16 i HPV-18 primjenom obilježenih monoklonskih antitijela (716-281 i 716-332), koji imaju različitu antigenost. Determinante E7 prepoznaju onkoprotein. Pokazalo se da su ih pronašli u Sjedinjenim Državama. Broj E7 HPV-16 i HPV-18 povezan je sa malignom transformacijom epitelnih stanica: razina E7 onkoproteina virusa, koja odgovara 40 pg / ml – 50 ng / ml, što ukazuje na displaziju i rak grlića maternice , Ispravlja 40 pg / ml – 50 ng / ml, što ukazuje na displaziju i rak grlića maternice.

Metoda za određivanje tijeka predviđanja infekcije virusom papiloma virusom čovjeka (ili rano otkrivanje patologije grlića maternice (displazija i karcinom)) ne uzima u obzir kvantitativne pokazatelje HPV infekcije, poput broja primjeraka DNK i fizičkog stanja virus. Metoda predviđanja infekcije papiloma virusima (displazija i rak).

Poznati izum (US 2010330550 (A1)) koji se odnosi na 5 vrsta otkrivanja trajne infekcije HPV-om in vitro metodom (HPV 16, 18, 31, 33 i 45) i procjenu ekspresije mRNA E6 i / ili E7 virusa onkogeni. Poznati izum (US 2010330550 (A1)) za HPV tipove 5 (HPV 16, 18, 31, 33 i 45) i za mRNA ekspresiju virusnih onkogena E6 i / ili E7. Prisutnost E6 i / ili E7 transkripata može se koristiti kao molekularni marker staničnih promjena s trajnom HPV infekcijom kako bi se razlikovali visoki i niski nivoi lezija u maternici. Može se koristiti kao molekularni marker i kao molekularni marker. Posebno treba razlikovati histološki testirani CIN III bez aneuploidnih stanica i CIN III s aneuploidnim stanicama. Konkretno, CIN III se isključuje bez aneuploidnih stanica, a CIN III s aneuploidnim stanicama. Treba napomenuti da RNA test ima slične specifičnosti kao histološki pregled, ali ima veću osjetljivost. Napominje se da RNA ima test osjetljivosti. Ove su metode korisne u istraživanju raka vrata maternice. Metode su pogodne za ispitivanje raka vrata maternice.

Ovaj izum ne uzima u obzir kvantitativni pokazatelj infekcije HPV-om, kao što je broj kopija DNK i fizičko stanje virusa. Ovaj se izum ne smatra kvantitativnom mjerom virusa.

Biomarkeri koji su povezani s napredovanjem HPV-ove inducirane neoplazije grlića maternice poznati su i predloženo je za uporabu u dijagnostici karcinoma grlića maternice i prekanceroznih stanja povezanih s HPV-om (US 2010316990 (A1)). Predlaže se povezivanje biomarkera uzrokovanih HPV-om u dijagnozi karcinoma i srodnih bolesti (HPP-2010316990 (A1)). Takvi biomarkeri uključuju cornulin, PA28p, DJ-1, aktin, transtretin, HSPB1, intracelularni kanal 1 CV, citokeratin 8, transferrin, HSP20, aflatoksin reduktazu (alfa) 2, kolagen kinaza tipa 1, citokeratin 13, GSTP, PA28 (alfa ), SOD-ovisan o manganu, lamin A / C, serpin B1 (inhibitor elastaze), serpin VZ (SCAA1), citokeratin 10, citokeratin 6A i sintetaza trp-tRNA. Takvi biomarkeri uključuju korululin, PA28p, DJ-1, aktin, transtretin, HSPB1, CV unutarćelijskog kanala 1, citokeratin 8, transferrin, HSP20, aflatoksin reduktazu (alfa) 2 tipa 1 kolagen, kreatin kinazu B, citokeratin 13, GSTP, PA28 ( alfa), SOD-ovisan o manganu, lamin A / C, B1 serpin (inhibitor elastaze), serpin EOI (SCAA1), citokeratin 10, citokeratin 6A i tRNA trp sintetaze. Biomarker za rak uzrokovan HPV-om je kukulin, DJ-1, PA28 (alfa) i PA28B, trp-tRNA sintetaza, HSPp6, kreatin kinaza B, aflatoksin reduktaza, GSTP, transtretin, transferrin, (alfa) kolagen 1 tipa 2 i Kombinacije. HPV-inducirani rakovi uključuju koruulin, DJ-1, PA28 (alfa) i PA28B, trp sintetazu tRNA, HSP6, kreatin kinazu B, aflatoksin reduktazu, GSTP, transtretin, transferrin, kolagen tip 1 i njihove kombinacije.

Opisani pristup ne uzima u obzir kvantitativne pokazatelje HPV infekcije i fizičko stanje virusa. Gore navedeni pristup ne uzima u obzir.

Prototip ovog izuma je međunarodna prijava WO 2010129941 (A1), koja prikazuje setove i metode za dijagnozu karcinoma grlića maternice. Prototip ovog izuma je međunarodna prijava WO2010129941 (A1). Metode uključuju mjerenje brzine ekspresije E6 i / ili E7 HPV SRS onkogena u biološkim uzorcima. Ova metoda uključuje E6 i / ili E7 HPV SRS u biološkim uzorcima. Razine mRNA E6 i / ili E7 pozitivno su u korelaciji s napredovanjem raka vrata maternice. Razine mRNA E6 i / ili E7 pozitivno su korelirale s napredovanjem raka vrata maternice. Razina ekspresije mRNA E6 i E7 omogućava odvajanje normalnih cervikalnih obrazaca od abnormalnih stanica ili tkiva; Koncept mRNA omogućava razlikovanje patoloških stanica ili tkiva; i uzorci s visokim lezijama grlića maternice (s teškom displazijom) s lezijama niskog stupnja (blaga displazija). visoka razina ozljeda (blaga displazija).

Nedostaci ove metode uključuju tehničke poteškoće u radu s RNA materijalom i potrebu upotrebe skupih reagensa, što nedvojbeno ograničava njegovu upotrebu u konvencionalnim kliničkim laboratorijima. Utvrđeno je da je došlo do gubitka prilikom korištenja kliničkih laboratorija. Pored toga, opisana metoda ne uzima u obzir kvantitativni pokazatelj infekcije HPV-om, na primjer broj DNK kopija i fizičko stanje virusa. Osim toga, kvantitativna mjera virusa.

Dakle, postoje mnoge metode koje predviđaju hiperproliferativnu bolest grlića maternice (uključujući CIN) i njezino napredovanje do raka grlića maternice, temeljenu na kvalitativnom i kvantitativnom određivanju različitih biomarkera, koji su uglavnom proizvodi virusnih ili staničnih gena koji inficiraju bolnicu. Dakle, bilo je poznato da su mnogi pacijenti zaraženi. U isto vrijeme nije postojao složen molekularno genetski pristup koji bi također uzeo u obzir različite kvalitativne i kvantitativne karakteristike pojedinog HPV genetskog materijala, kao što je virusni genotip, fizičko stanje virusne DNK (epizomska ili integrirani oblik) i njihovo kvantitativno opterećenje. Međutim, on je pronašao složen molekularno genetski pristup genetskom materijalu i nije primijećen.

Tehnički rezultat izuma je mogućnost ranog otkrivanja bolesnika sa lošom prognozom CIN-a i velikim rizikom od razvoja karcinoma grlića materice, kao rezultat sveobuhvatne procjene kvalitativnih i kvantitativnih DNK pokazatelja: genotipa, fizičkog stanja i kvantitativnog opterećenja – broja kopije virusne DNK u stanici. Utvrđeno je da je proveden tehnički kriterij eksperimenta. DNK u stanici.

Izum se odnosi na metodu za rano otkrivanje bolesnika sa CIN-om, fiksnim tokom i velikom vjerojatnošću prelaska na karcinom, a temelji se na novom pristupu, genotipu HPV-a, broju kopija virusne DNK prisutnim u Stanica domaćina razmatrana je u epizomalnom ili integriranom obliku. Otkriveno je da se izum provodi prema izumu. Stanica domaćina u epizomalnom ili integriranom obliku. Istodobno, izolirajte uzorke biološkog podrijetla – odjeljci izoliraju i identificiraju dijelove cervikalnog kanala ili odgovarajuće UIM uzorke biopsije pacijenata s virusnom DNK 12 najčešćih genotipova s ​​visokim rizikom za karcinogenost. U ovom slučaju, uzorci biopsije uzimaju se iz uzoraka biopsije ili prikladnih genotipova s ​​visokim karcinogenim rizikom. Zatim odaberite pacijente s CIN-om koji su pozitivni na HPV16 i pomoću PCR-a u stvarnom vremenu odredite broj genskih ekvivalenata E7, E2 i dubinu B stanica. Nakon toga, odabrani su pacijenti s HPV16 pozitivnom CIN-om i dubinom PCR-B u stvarnom vremenu. Na temelju njihovog omjera procjenjuje se kvantitativno opterećenje virusa i prisutnost njegove integracije DNA u genom stanice domaćina. To je kombinacija rezultata pronađenih u genomu. Zatim je tu kriterij loše prognoze, bez obzira na fizičko stanje virusa i njegovo kvantitativno opterećenje: ≥ 6,5 lg kopija HPV16 DNA u 100 000 epizomalnih stanica ili oblika

Leave a Reply